La drépanocytose au Burundi : quelles actions sont nécessaire ? Par Dr Franck Arnaud NDORUKWIGIRA Baho Child Burundi La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui est présent au Burundi où une proportion de 10 à 40 % de la population et porteuse d'un gène drépanocytaire. L'on estime à au moins 2 % le taux de prévalence de la drépanocytose au Burundi. Cette pathologie qui affecte les globules rouges, est caractérisée par la présence d'une hémoglobine anormale appelée hémoglobine S, qui provoque la déformation des globules rouges en forme de faucille. Cette déformation peut entraîner divers problèmes de santé, tels que des douleurs sévères, des infections, des crises de drépanocytose, des lésions d'organes et d'autres complications. Pour lutter contre la drépanocytose, plusieurs actions sont nécessaires, notamment : Sensibilisation et éducation : il est crucial d'informer la population burundaise, les décideurs et les législateurs, les professionn...